记者从北大肿瘤医院获悉 ，由该院朱军教授牵头研发的原研新药Zanubrutinib被美国FDA授予新突破性疗法认定 。这是迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可 。
Zanubrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 ，用于治疗复治的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者 。FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果 。Zanubrutinib临床试验是由北京大学肿瘤医院作为牵头单位 ，朱军教授担任主要研究者 。美国FDA的认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程 ，也代表着FDA对这一在研药物的肯定 。
近年来 ，随着国家政策层面的大力支持 ，国内原研新药日益增多 ，并频频在国内外各种场合崭露头角 ，但是能够得到FDA认可的药物却是凤毛麟角 。北京大学肿瘤医院牵头进行的Zanubrutinib临床研究数据翔实可靠 ，结果振奋人心 ，这也是我国原研新药从中国制造到中国创造的一大跨越 。预计在不久的将来 ，会有越来越多的中国新药走出国门 。
来源 ：北京日报
