据英国《自然·通讯》杂志2日发表的一项研究 ，美国研究团队报告了一项联合疗法新突破 ：使用一种药物递送系统持续释放抗病毒药物和基于有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因编辑技术进行治疗后 ，在一个感染HIV（艾滋病病毒）的小鼠子群中未检测到该病毒 。
此次总计13只小鼠在两次单独的试验中接受了联合治疗 ，其中5只在治疗后长达5周的时间里未出现HIV感染迹象 。相比之下 ，在单独接受了其中某一种疗法的小鼠中 ，很容易就能检测到HIV 。
HIV是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒 。HIV直接侵犯人体的免疫系统 ，破坏细胞免疫和体液免疫 ，因此不仅使人体的免疫系统难以抵御侵害 ，而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难 。目前 ，感染了HIV的病人主要依靠各种抗病毒药物进行治疗 。但是 ，这种疗法并不能治愈病人，而且需要终身服药 。
鉴于此 ，美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院以及内布拉斯加大学医学中心团队 ，开发了一种联合疗法 ，靶向一群受感染小鼠体内的HIV 。该疗法依赖于一种抗病毒药物配方和CRISPR-Cas9技术 ，前者会持续多天缓慢释放药物并抑制病毒活性 ，后者则会通过切断相关的DNA片段 ，消除被感染细胞中的病毒遗传密码 。
经过连续的治疗 ，近三分之一的小鼠体内没有达到可检测水平的HIV 。研究团队使用大量不同的技术研究了小鼠 ，发现在接受治疗后的5周内 ，这些小鼠的感染细胞和组织位点中未检测到HIV 。
目前小鼠试验结果被认为很有前景 ，研究人员计划马上开展进一步研究 ，以改进针对病毒的药物递送 ，并且特异性地消除潜伏的病毒感染 。
总编辑圈点
治愈艾滋病10年前还是无章可循的难题 ，现在随着基因工程技术的简易化 ，出现了很多有希望的思路 。比如 ，微生物导致的缺陷 ，用另一种微生物赋予的工具矫正 。话说尽管CRISPR已经火了好些年 ，能够用于临床的相应的基因编辑疗法还在雏形 。此次在艾滋病领域取得进展 ，让人们对这一操作简便 、潜力巨大的技术更有信心 。
来源 ：科技日报
